लक्षण और उपचार Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

एम्योट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस, जिसे एएलएस के रूप में भी जाना जाता है, एक अपक्षयी बीमारी है जो स्वैच्छिक मांसपेशियों के संचलन के लिए जिम्मेदार न्यूरॉन्स के विनाश का कारण बनती है, जिससे प्रगतिशील पक्षाघात हो जाता है, उदाहरण के लिए, चलने, चबाने या बोलने जैसे सरल कार्यों को रोकना।

समय के साथ, रोग मांसपेशियों की ताकत में कमी का कारण बनता है, विशेष रूप से बाहों और पैरों में, और अधिक उन्नत मामलों में, प्रभावित व्यक्ति लकवाग्रस्त हो जाता है और उनकी मांसपेशियों को शोष होने लगता है, छोटे और पतले हो जाते हैं।

एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस का अभी तक कोई इलाज नहीं है, लेकिन फिजियोथेरेपी और दवाओं के साथ उपचार, जैसे कि रिलुज़ोल, रोग की प्रगति में देरी करने और दैनिक गतिविधियों में यथासंभव स्वतंत्रता बनाए रखने में मदद करता है। उपचार में उपयोग की जाने वाली इस दवा के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त करें।

पैरों की पेशी शोष

मुख्य लक्षण

एएलएस के पहले लक्षणों की पहचान करना मुश्किल है और व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न होता है। कुछ मामलों में यह व्यक्ति के लिए कालीनों पर ट्रिपिंग शुरू करने के लिए अधिक आम है, जबकि अन्य में उदाहरण के लिए, किसी वस्तु को लिखना या सही ढंग से बोलना मुश्किल है।

हालांकि, रोग की प्रगति के साथ, लक्षण अधिक स्पष्ट हो जाते हैं, अस्तित्व में आते हैं:

गले की मांसपेशियों में कमी ताकत;
मांसपेशियों में लगातार ऐंठन या ऐंठन, खासकर हाथों और पैरों में;
तेज आवाज और जोर से बोलने में कठिनाई;
एक सही मुद्रा बनाए रखने में कठिनाई;
बोलने, निगलने या सांस लेने में कठिनाई।

एम्योट्रोफिक लेटरल स्केलेरोसिस केवल मोटर न्यूरॉन्स में दिखाई देता है, और इसलिए, व्यक्ति, यहां तक कि पक्षाघात को विकसित करते हुए, गंध, स्वाद, स्पर्श, दृष्टि और सुनवाई की अपनी सभी इंद्रियों को बनाए रखने का प्रबंधन करता है।

हाथ की पेशी शोष

निदान कैसे किया जाता है

निदान आसान नहीं है और, इसलिए, डॉक्टर कई परीक्षण कर सकते हैं, जैसे कि गणना किए गए टोमोग्राफी या चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग, अन्य बीमारियों का पता लगाने के लिए जो एएलएस को डिस्टर्ब करने से पहले ताकत की कमी का कारण बन सकते हैं, जैसे कि मायस्थेनिया ग्रेविस।

एमियोट्रोफिक लेटरल स्केलेरोसिस के निदान के बाद, प्रत्येक रोगी की जीवन प्रत्याशा 3 से 5 साल के बीच बदलती है, लेकिन स्टीफन हॉकिंग जैसे दीर्घायु होने के भी मामले सामने आए हैं, जो 50 से अधिक वर्षों से बीमारी के साथ रहते थे।

एएलएस के संभावित कारण

एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस के कारणों को अभी तक पूरी तरह से समझा नहीं जा सका है। रोग के कुछ मामले न्यूरॉन्स में विषाक्त प्रोटीन के संचय के कारण होते हैं जो मांसपेशियों को नियंत्रित करते हैं, और यह 40 और 50 वर्ष की आयु के पुरुषों में अधिक बार होता है। लेकिन कुछ मामलों में, एएलएस एक वंशानुगत आनुवंशिक दोष के कारण भी हो सकता है, अंततः माता-पिता से बच्चों में पारित हो सकता है।

इलाज कैसे किया जाता है

ALS के उपचार के लिए एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा निर्देशित किया जाना चाहिए और, आमतौर पर, यह दवा Riluzole के उपयोग के साथ शुरू किया जाता है, जो न्यूरॉन्स में होने वाले घावों को कम करने में मदद करता है, जिससे रोग की प्रगति में देरी होती है।

इसके अलावा, जब रोग का अपने प्रारंभिक चरण में निदान किया जाता है, तो चिकित्सक भौतिक चिकित्सा उपचार की भी सिफारिश कर सकता है। अधिक उन्नत मामलों में, एनाल्जेसिक, जैसे कि ट्रामाडोल, का उपयोग मांसपेशियों के विकृति के कारण असुविधा और दर्द को कम करने के लिए किया जा सकता है।

जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, पक्षाघात अन्य मांसपेशियों में फैलता है और अंततः श्वास की मांसपेशियों को प्रभावित करता है, जिससे अस्पताल में उपकरणों की मदद से सांस लेने की आवश्यकता होती है।

फिजियोथेरेपी कैसे की जाती है

एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस के लिए फिजियोथेरेपी में व्यायाम का उपयोग होता है जो रक्त परिसंचरण में सुधार करता है, जिससे रोग के कारण मांसपेशियों के विनाश में देरी होती है।

इसके अलावा, फिजियोथेरेपिस्ट भी व्हीलचेयर के उपयोग की सिफारिश और सिखा सकता है, उदाहरण के लिए, एएलएस के साथ रोगी की दैनिक गतिविधियों को सुविधाजनक बनाने के लिए।

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